Кесе за урин за једнократну употребу у медицинским установама нису само ствар "сакупљања урина"; придржавају се специфичних стандарда медицинске класификације. Према ИИ/Т 0313-2014, „Општи захтеви за медицинске полимерне производе“, врећице за једнократну употребу које долазе у контакт са људским изметом морају проћи тестирање биокомпатибилности, верификацију асептичке сигурности и испитивање притиска заптивања интерфејса.
Клинички, они се обично категоришу у три типа: основни тип (само гравитациона дренажа), тип против-повратног протока (уграђен-једносмерни-вентил за спречавање рефлукса урина) и степен степена праћења (прецизне ознаке на сваких 50мЛ за лако бележење 24{6}}часовног излаза урина). Материјал мора да буде ПВЦ или ТПЕ медицинског{8}}, без пластификатора фталата, да би се избегао продужени контакт који би могао да изазове иритацију коже или ендокрини поремећај. Прилагодљивост на температуру, носивост суспензије (већа или једнака 500 г без цурења) и универзалност интерфејса (компатибилна са стандардним Луер конекторима за катетер) су строги захтеви.